- Главная
- Консультации для клиентов
- Открытый конкурс
На аукцион подано 3 заявки, признанных соответствующими требованиям документации. В одной из заявок предложены иглы хирургические производства Венгрии, в 2х других предложены иглы росийского производителя, но не известно какого именно, т.к. указана только страна производитель. Иглы хирургические подпадают под действие постановлени №102 от 05.02.2015г. Как должна действовать контрактная служба? Отклонять заявку с иглами Венгрии на стадии рассмотрения 1х частей, или 2х частей заявок
-
Предоставлен ответ юриста:
30.04.15В части 2 Постановления Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 установлено, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Республики Армения, Республики Белоруссия и Республики Казахстан, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно: содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых является Российская Федерация, Республика Армения, Республика Белоруссия или Республика Казахстан; не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя. При этом в Постановлении не указывается этап на котором происходит отклонение иностранных заявок. По нашему мнению данный вопрос необходимо разрешать на этапе рассмотрения вторых частей заявок. Данное мнение обосновано на следующем: Чтобы применялось Постановление необходимо наличие 2 заявок удовлетворяющих следующим условиям содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых является Российская Федерация, Республика Армения, Республика Белоруссия или Республика Казахстан; не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя. Для подтверждения страны происхождения участнику необходимо предоставить сертификат СТ-1, а заказчику установить, что к поставке предлагаются товары разных производителей. Требовать от участника закупки данные документы и сведения в составе первых частей заявок недопустимо в соответствии с ст. 66 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, соответственно отклонение может производится исключительно при рассмотрении вторых частей заявок.
30.04.15Ответил специалист ЦЗК:

